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医药行业周报:国务院加快推进新冠疫苗接种方案,看好新冠疫苗及其产业链
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王班
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王班
发表于 2022-11-18 00:00:00
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11月17日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍不折不扣、科学精准落实疫情防控优化措施,并回答媒体提问。发布会中,国家疾控局副局长、中国工程院院士沈洪兵表示,对于接种疫苗的选择,需要综合考虑安全性、有效性、可及性以及可负担性等因素,坚持依法依规、尊重科学的原则。目前,相关部门正在制定加快推进新冠病毒疫苗接种的方案,方案确定以后,有关情况会及时向社会发布。
简评
目前国内已经通过附条件批准或紧急使用批准了9款新冠疫苗,包括5款灭活疫苗作为基础疫苗,以及2款病毒载体疫苗和2款重组蛋白疫苗作为序贯加强疫苗。
研发阶段的产品中,目前进展较快的针对变异株的疫苗包括神州细胞的2款重组蛋白疫苗和万泰生物的病毒载体疫苗已经处于III期临床,康希诺的mRNA疫苗、石药集团的mRNA疫苗已经处于II期临床。
神州细胞的2款重组蛋白疫苗为2价(Alpha/Beta变异株)S三聚体蛋白疫苗和4价(Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株)S三聚体蛋白疫苗。现已进行阿联酋III期安全性和免疫原性临床试验与mRNA疫苗头对头比较的期中分析并取得积极结果。4价苗与辉瑞mRNA疫苗头对头比较达到优效。
万泰生物的病毒载体疫苗为鼻喷新冠疫苗,现已完成Ⅲ期临床试验的中期主数据分析,并获得了关键性数据。针对无免疫史人群免疫后3个月内绝对保护效力为55%,针对有免疫史人群加强免疫后6个月内绝对保护力为82%,对住院及以上(包括重症)的保护力为100%;疫苗组和安慰剂对照组总体不良反应率均为12.4%。
投资建议
建议关注重点疫苗研发企业及上游供应链,石药集团、神州细胞、三叶草生物、近岸蛋白、诺唯赞等。
风险提示
新冠疫情变化风险,临床试验进展或临床数据数据不及预期风险,注册申报不及预期风险,新冠疫苗接种不及预期,疫苗有效性变化风险,政策落地不及预期风险,市场竞争加剧风险等。
【点击查看PDF原文】
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